Хвороба Келлера являє собою форму остеохондропатії, при якій відбуваються дегенеративні зміни в структурі губчастих кісткових тканин стопи. Найбільш часто захворювання зустрічається у дітей і підлітків, проте і дорослі можуть страждати від цієї патології. Нижче розглянемо фактори, що призводять до розвитку патології, її ознаки і методи діагностики і лікування.
Механізм розвитку захворювання
Остеохондропатия стоп вперше була докладно описана лікарем-рентгенологом з Німеччини Келлером в 1908 році. На даний момент патологія досить добре вивчена медиками. Як правило, для хвороби Келлера характерно хронічний перебіг. Фахівці виділяють дві форми патології в залежності від області, де вона локалізується, і розміру поразки.
Захворювання першого типу локалізується в човноподібної кістки, яка розташована в центральній частині стопи. Патологія може розвиватися як в одній, так і в обох стопах відразу. Дана форма хвороби Келлера у дітей найчастіше діагностується у віці до семи років (причому у хлопчиків).
Патологія другого типу локалізується в голівці другої і третьої кістки плесна, які сочленены з пальцями стопи біля основи. Ця форма характерна для дівчаток у віковій групі від 10 до 15 років.
