Класифікація
Атрофія зорових нервів може бути спадковою і спадкової (придбаної). До спадкових форм подібної патології відносяться аутосомно-диминантная, аутосомно-рецесивна і мітохондріальна. Аутосомно-домінантні форми можуть протікати важко чи легко, іноді протягом хвороби поєднується з глухотою. Аутосомно-рецесивні види атрофії зорових нервів зустрічаються у пацієнтів з синдромом Віра, Бурневилли, Кенні-Коффа, Вольфраму, Розенберга-Чатториана, Йенсена та ін. Мітохондріальна різновид патології спостерігається при певних мутації мітохондріального ДНК і супроводжується хворобою Лебера.
Набуті форми атрофії зорових нервів у дітей і дорослих, в залежності від різних факторів, які можуть бути первинними, вторинними і глаукоматозными.
Первинна і вторинна форми
Схема розвитку первинної форми атрофії пов’язана зі здавленням периферичних нейронів на зоровому шляху. ДЗН при цьому не змінюється, а його межі зберігають свою чіткість.
У патогенезі вторинних форм атрофії нервів спостерігається набряк ДЗН, обумовлена патологічними процесами в сітківці ока, а також у самому зоровому нерві. Заміщення нервових волокон нейроглией стає найбільш вираженим; ДЗН зростає в діаметрі і починається процес втрати чіткості кордонів. Виникнення глаукоматозной атрофії зорових нервів може бути викликана колапсом гратчастих пластинок склери при регулярному підвищенні внутрішньоочного тиску.
