Фармакокінетичні властивості препарату
Після попадання в органи шлунково-кишкового тракту діюча речовина препарату абсорбується досить повільно. Клінічно доведено, що прийом їжі не впливає на всмоктування і вплив препарату. Якщо прийняти одну таблетку, то максимальна концентрація карбамазепіну в крові стане аж через 32 години після прийому.
Рівноважна ж концентрація в плазмі буде досягнута через одну-два тижні. Цим і обумовлено пролонговану дію препарату. На процес засвоєння впливає безліч факторів, таких як самопочуття хворого, вік, тяжкість захворювання, додатковий прийом препаратів, функціонування печінки і так далі.
Примітно, що зв’язування карбамазепіну з білками плазми залежить від віку пацієнта. У дорослих рівень такої взаємодії сягає сімдесяти-вісімдесяти відсотків, у той час як у дітей – близько шістдесяти відсотків.
Також слід знати, що ця речовина здатна проникати крізь плаценту і навіть потрапляти у грудне молоко.
Карбамазепін метаболізується в такому органі, як печінка, проте виводиться в основному нирками (майже вісімдесят відсотків) і калом (двадцять відсотків).
За яких недугах призначається “Фінлепсин Ретард”?
