Фармакокінетика
В інструкції до «Клоназепаму» зазначено, що після перорального прийому ліки всмоктується зі шлунково-кишкової системи майже на 90 відсотків. Граничний рівень активної речовини в плазмі крові спостерігається через 2-3 години після попадання в організм. Ліки зв’язується з білками приблизно на 5%, проникає крізь бар’єри плацентарного і гематоенцефалічного типу, визначаючись у грудному молоці.
Розглянутий препарат метаболізується в печінці до елементів, практично не мають фармакологічної активності, середній термін напіввиведення становить близько 60 годин. Процедура здійснюється нирками (50-70%) і ШКТ (20-30%). Близько одного відсотка від прийнятої дози виходить разом з сечею.
Показання та протипоказання
В інструкції по застосуванню «Клоназепаму» сказано, що він показаний при таких діагнозах та симптомах:
- Миоклоническая і акінетична епілепсія.
- Напади фокального, генералізованого, скроневого, субмаксимального типу у дітей та дорослих.
- Пароксизмальний страх, фобії (у пацієнтів старше 18 років).
- Циклотимія в маніакальній фазі.
- Психомоторна надмірна активність при реактивному психозі.
Чимало у розглянутого лікарського засобу протипоказань, а саме:
- Порушення дихання і свідомості.
- Глаукома.
- Міастенія.
- Суттєві розлади печінки у фазі загострення.
- Дихальна недостатність.
- Надчутливість до компонентів ліки.
- Вік до 18 років (у деяких випадках).
В інструкції до «Клоназепаму» згадується про те, що вагітним жінкам приймати препарат слід виключно за абсолютними показаннями. В період лактації грудне вигодовування необхідно припинити. З обережністю ліки слід вживати пацієнтам старше 65-ти років, а також хворим з хронічними захворюваннями дихального апарату і порушеннями в роботі нирок і печінки.
