Фармакологічні особливості
Згідно інструкції по застосуванню, «Ксизал» являє собою лікарський засіб, який відрізняється виражену протиалергічну і антигістамінним впливом. Головне діюча речовина препарату – левоцетиризин. Це R-енантіомер цетиризину, який здійснює блокування Н1-гістамінових рецепторів. Його фармакологічна активність при цьому майже вдвічі вище активності цетиризину.
Препарат «Ксизал» впливає на гистаминозависимый етап алергічної реакції. Крім цього, активний компонент зменшує эозинофиловую міграцію і знижує проникність стінок судин. «Ксизал» деякою мірою уповільнює процес вивільнення запальних медіаторів і цитокінів.
Лікарський засіб має протиексудативну та протисвербіжну дію, полегшує перебіг і попереджає появу реакцій алергічного характеру. Левоцетиризин майже не діє на серотонінові і холінергічні рецептори, а також не має сильного седативного ефекту.
Препарат добре всмоктується після застосування перорально в кишечнику. Прийом кошти поряд з прийманням їжі не стає причиною змін швидкості левоцетиризиновой абсорбції та біодоступності. Найвища концентрація головного компонента спостерігається протягом години після вживання. Рівноважні плазмові концентрації відзначаються на другу добу після лікування. Це підтверджує до препарату Ксизал» інструкція по застосуванню.
Рівень зв’язування левоцетиризину з білками становить 90 %, при пероральному прийомі біодоступність має такий показник, як 100 %.
В організмі метаболізується незначною мірою. Переважно екскретується нирками за допомогою клубочкової фільтрації та секреції каналів. Близько 13% основного компонента виводиться за допомогою кишечника. Напіввиведення препарату здійснюється у строк від шести до десяти годин, що залежить від специфіки організму пацієнта. Цей же період у дітей коротший.
У пацієнтів, які мають порушення в роботі нирок, спостерігається збільшення тривалості напіввиведення. При гемодіалізі основна діюча речовина майже не виводиться. Активний компонент лікарського засобу потрапляє у молоко матері-годувальниці.
