Фармакологічні можливості
Діюча речовина інгібує фермент циклоксигеназы, завдяки чого пригнічується синтез певних медіаторів, що відповідають за запальні процеси. Так як концентрація простагландинів знижується, то зменшується і запальна реакція, за рахунок чого біль, набряк і гіперемія.
Так як основний компонент препарату пригнічує лише ЦОГ-2, він практично не впливає на рівень простагландинів, які знаходяться в слизовій шлунка, а також на агрегацію тромбоцитів. Завдяки цьому препарат викликає меншу кількість побічних ефектів з боку органів ШКТ та кровотворної системи, чим схожі з ним аналоги, що мають у своєму складі інші хімічні речовини.
Фармакокінетичні особливості
Після прийому “Нимулида” всередину основний компонент досить швидко проникає в плазму і практично відразу розподіляється по тканинам і клітинам. Німесулід досить легко проникає в осередки запалення, синовіальну рідину і жіночі статеві органи. Його час напіввиведення варіюється в межах двох-п’яти годин. Метаболізується в печінці, а виводиться через нирки (близько 65 відсотків) і через жовч (близько 35 відсотків).
