Механізм розвитку хвороби Кавасакі
Розвивається дане захворювання наступним чином: в дитячому організмі починається утворення антитіл, які вражають власні ендотеліальні клітини, які є основними в структурі стінок судин. З яких причин це відбувається, науці досі невідомо. Тим не менше, внаслідок подібних імунних реакцій в організмі дитини починаються наступні патологічні процеси:
- Середня стінка оболонки судинної стінки, яка називається «медія», починає запалюватися і відбувається поступове відмирання її клітин.
- Структура зовнішньої і внутрішньої мембран судин руйнується, що призводить до виникнення розширень в стінках, які є аневризмами.
Якщо синдром Кавасакі не лікувати, протягом двох місяців у дитини починається розвиток фіброзу стінок судин, внаслідок якого просвіт артерій починає поступово звужуватися, а іноді і повністю закриватися.
Сприятливий прогноз хвороби Кавасакі має місце тільки в тих випадках, коли своєчасно були розпочаті терапевтичні заходи по усуненню даного захворювання. Тим не менше, ризик летального результату досить великий, і найпоширенішою причиною цього є тромбоз артерій або гострий інфаркт міокарда. 3% всіх випадків захворювання закінчуються смертю пацієнта.
Синдром Кавасакі вважається ревматологическим, тому лікуванням цього захворювання займається лікар-ревматолог. В залежності від того, які ускладнення придбала хвороба, до її лікування можуть бути підключені такі фахівці як кардіохірург і кардіолог. Розглянемо причини синдрому Кавасакі у дітей.
