Дія з точки зору фармакології
Препарат являє собою центральний холиностимулятор, який складається на 40,5 % холіну, метаболічно захищеного. При проникненні в організм лікарський засіб піддається впливу ферментів і потім розщеплюється на холін і гліцерофосфат.
Перший бере участь у біосинтезі такого важливого медіатора збудження нервової системи, як ацетилхолін. Другий являє собою попередника нейронних мембранних фосфоліпідів.
Препарат приводить в норму просторово-часові характеристики спонтанної біоелектричної активності мозку, збільшує лінійну швидкість току крові на ураженій ділянці мозку, справляє позитивний вплив на пізнавальні і поведінкові реакції пацієнтів, які страждають судинними захворюваннями головного мозку. Крім того, він забезпечує синтез ацетилхоліну і фосфатидилхоліну нейрональних мембранах, сприяє посиленню процесів метаболізму в ЦНС, активації ретикулярної формації, удосконалює кровотік.
У відповідності з інструкцією по застосуванню «Церепро» (400 мг) сприяє поліпшенню функціонування мозку, зменшує холінергічну активність, змінює фосфоліпідний склад мембран нейронів, стимулює вихід ацетилхоліну, що бере участь у синтезі фосфагидилхолина (мембранного фосфолипида) і завдяки цьому вдосконалює функціонування рецепторів, синаптичну передачу і пластичність нейрональних мембран. Тератогенної і мутагенної впливом не має. Не чинить впливу на репродуктивний цикл.
Після проникнення всередину його абсорбція дорівнює 88 %. З легкістю проникає через ГЕБ, тобто гематоенцефалічний бар’єр (при прийомі перорально концентрація в мозку голови досягає позначки 45 % у кров’яній плазмі). В організмі холіну альфосцерат під ферментативним впливом біотрансформується до глицерофосфата і холіну (вони забезпечують фармакологічні ефекти кошти). 85 % у формі діоксиду вуглецю виводиться легенями. Решта виводиться з калом і сечею.
