Фармакокінетика
Максимальна біодоступність речовини ітраконазолу помічена після щільного прийому їжі. Приймати капсули потрібно не пізніше ніж через п’ять хвилин після трапези. Максимальна концентрація в плазмі спостерігається через три-чотири години після прийому ліків. Період напіввиведення дорівнює 1-1,5 днях.
Концентрація препарату в шкірі перевищує концентрацію в плазмі в чотири рази. Процес і тривалість його виведення залежить від швидкості регенерації дерми. Сліди ітраконазолу в плазмі крові через сім днів після припинення прийому вже не піддаються виявленню, в той час як в шкірі зберігається ще чотири тижні після місячного курсу прийому.
В нігтях ітраконазол накопичується вже через тиждень прийому препарату і зберігається в них не менше півроку після скасування тримісячного курсу лікування.
Діюча речовина “Ирунина” переробляється печінкою з утворенням великої кількості метаболітів. Від 3 до 18 % дози виводиться відразу ж через ШКТ. Неперероблені ітраконазол практично не виводиться нирками, а ось у формі метаболітів приблизно 35% речовини покидає організм разом з сечею.
