Фармакологічна дія
Препарат «Азитрал» є протимікробну ліками. До його складу входить такий активний компонент, азитроміцин. Це лікарська речовина входить до підгрупи азалідів, групи макролідів. Препарат являє собою антибіотик, який відрізняється широким спектром дії, який має яскраво виявляється бактерицидним ефектом. В основі механізму його впливу лежить здатність до взаємодії з рибосомной бактеріальної 50S-субодиницею і пригнічувати білковий синтез, залежний від РНК.
Завдяки інгібування білкового синтезу бактерій засіб уповільнює їх розмноження і зростання, а у великій дозуванні пошкоджує мембрану клітин, з-за чого бактерії гинуть. Інструкція по застосуванню до «Азитралу» це підтверджує.
Чутливістю до препарату відрізняються грамнегативні і грампозитивні анаеробні і аеробні мікроорганізми, включаючи:
- аеробні грампозитивні бактерії (крім метициллинрезистентных і эритромицинрезистентных штамів): Streptococcus spp., Staphylococcus spp. (включаючи Staphylococcus aureus);
- аеробні грамнегативні бактерії: Campylobacter jejuni, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella parapertussis, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori.
Крім цього, чутливі до впливу препарату Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae. Ефективно засіб і при інфекційних хворобах, що спричинені штамами Yersinia spp., Salmonella spp. і Shigella spp.
Резистентні до впливу препарату такі штами, як Enterococcus faecalis. Чутливі до дії активного компонента і наступні анаеробні бактерії: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens spp., Peptostreptococcus spp. і Peptococcus spp. Азитроміцин активний по відношенню до штамів Mycoplasma pneumoniae, Listeria monocitogenes, Chlamydia trachomatis, Ureaplusma urealyticum, Chlamydia pneumoniae, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, Mycobacteria avium complex.
Після перорального прийому препарат відмінно абсорбується в ШКТ. Кульмінація концентрації головного діючої речовини в плазмі спостерігається через 2-3 години після прийому перорально. Що ще нам повідомляє інструкція по застосуванню до «Азитралу» 500 мг?
Вживання їжі зменшує швидкість абсорбції лікарського засобу. Азитроміцин особливо сильно концентрується у всіх біологічних рідинах і тканинах організму людини. Препарат характеризується низьким рівнем зв’язку з плазмовими білками. Він накопичується в лейкоцитах і лізосомах з подальшим вивільненням, завдяки чому є можливість використання засобів короткими курсами.
Ліки не впливає на функціональну фагоцитовую активність. Концентрація головного компонента у вогнищі запалення вище, ніж вона ж у здорових тканинах. Концентрації рівного ваги у кров’яній плазмі досягаються через 5-7 днів лікування. Препарат характеризується виведенням з кров’яної плазми у дві фази: напіввиведення першої фази дорівнює 14-20 годин, другої фази – 41 годині. Якщо лікувальний курс дорівнює трьом дням, то найвищі концентрації активної речовини зберігаються протягом 5-7 днів після прийому останньої дози ліків.
Метаболізм здійснюється в печінці, утворюються неактивні з фармакологічної точки зору метаболіти. В основному виводиться з жовчю, і лише невелика кількість препарату – через нирок.
