Додаткові класифікації
Патологія розрізняється також локалізацією ушкоджень, найчастіше аномальні зміни охоплюють:
- щелепи і череп;
- малу і велику гомілкову кістку;
- плечову кістку;
- хребет і ребра;
- колінний суглоб.
Крім того, фіброзна дисплазія черепа володіє власною класифікацією.
- Кистоподобная форма зазвичай вражає нижню щелепу. Специфічні новоутворення бувають множинними та поодинокими.
- Склеротична різновид. Характеризується виникненням місць з яскраво вираженими змінами кісткових тканин, з-за чого відбувається їх ущільнення. Найчастіше подібні аномалії зачіпають основу черепа, лобову і верхньощелепної кістки, а також ніс.
- Педжетоподобная форма. Патологічні зміни відбуваються при синдромі Педжета і ґрунтуються на збільшення об’єму мозкової зони черепа.
Клінічна картина
Перші осередки захворювання виникають ще в ранні дитячі роки і протягом довгого часу зовсім ніяк не виявляють себе. Однак з ростом дитини хвороба постійно прогресує. Як правило, після завершення розвитку дитячого організму в період статевого дозрівання протягом патології стає стабільним.
Лише у виняткових випадках дисплазія продовжує прогресувати і в зрілому віці. Таке явище пояснюється появою різних ускладнень або присутністю супутніх хвороб.
Розвиток патологічного процесу провокує збільшення обсягу травмованого ділянки і здавлювання розміщених неподалік структур та органів, що призводить до порушення їх функцій. Одним з початкових симптомів ураження лор-систем може стати місцеве запальне явище, наприклад отит або синусит.
