Діагностика гіпертрофічній кардіоміопатії
На перших етапах при незначному розвитку гіпертрофії дуже непросто виявити захворювання. Процес діагностики починають з опитування пацієнта і зазвичай з’ясовують такі деталі:
- перенесені захворювання;
- наявність патології в родичів;
- факти радіаційного впливу;
- смерть кого-небудь з родичів у молодому віці;
- зовнішні ознаки при візуальному огляді;
- показники аналізів крові та сечі;
- значення артеріального тиску.
Існує таке новий напрямок, як генетична діагностика гіпертрофії міокарда. Допоможе виявити параметри ГКМП, апаратні та радіологічні методи:
- УЗД може оцінити потовщення миокарды і порушення кровотоку;
- ЕКГ визначить непрямі ознаки – гіпертрофію відділів, порушення ритму;
- МРТ дасть тривимірне зображення серця і визначить рівень товщини міокарда;
- вентрикулографія визначає скорочувальні функції.
