Гіпоталамічний синдром: причини, симптоми, діагностика і методи лікування

Нейроэндокринный обмінний гіпоталамічний синдром

Що це у дорослого або у дитини? Це надлишкова або недостатня секреція гормонів гіпофізом. І це призводить до ендокринних захворювань різної форми:

  • Нецукровий діабет.
  • Екзофтальм – випинання очного яблука, яка купує злоякісний і двосторонній характер. Супроводжується атрофією диска зорового нерва, кератит і так далі.
  • Адипозогенитальные патології (синдром Пехкранца-Бабінського-Фреліха) – дистрофія при розвитку статевих залоз, зниження їх функції. Розвивається поряд з аліментарним ожирінням, аменореєю, булімією, гипогонадотропным гіпогонадизмом.
  • Фронтальний гіперостоз – частіше розвивається у жінок клімактеричного періоду. Проявляється у надмірному збільшенні лобової кістки, ожирінні.
  • Юнацький базофилизм – у дівчат та юнаків в пубертатному періоді супроводжується ожирінням, підвищеним артеріальним тиском, сухістю шкіри.
  • Гіпофізарна кахексія (виснаження) – характеризується втратою ваги і апетиту (анорексія).
  • Раніше статеве дозрівання – частіше зустрічається у дівчаток. Раніше формування вторинних статевих ознак, високий зріст, безсоння.
  • Затримка статевого дозрівання – гіпоталамічний синдром пубертатного періоду, який зустрічається частіше у підлітків чоловічої статі. Порушення жирового обміну призводять до ожиріння за жіночим типом. Є гипогенитализм.
  • Гігантизм – надмірність соматотропного гормону в підлітковому віці при відкритих зонах росту кісток призводить до високого зросту, зниженою витривалості.
  • Акромегалія – в цьому випадку підвищений соматотропний гормон при закритих зонах росту призводить до потовщення кісток кисті, стоп і черепа. Частіше супроводжується розвитком недоумства, млявістю і зниженням статевого потягу.
  • Карликовість – порушення секреції соматотропного гормону призводить до низького росту, гідроцефалії, розумової відсталості.
  • Синдром Іценко-Кушинга – надмірність аденокортикотропного гормону призводить до підвищення артеріального тиску, остеопорозу та нерівномірного розподілу жиру (місяцеподібне обличчя).
  • Хвороба Лоуренса-Муна-Барді-Бідла – це спадкова патологія роботи гіпоталамуса, яка характеризується розумовою відсталістю, полидактилией і ожирінням.
Цікаве:  Еритематозна гастропатия: що це таке, як лікувати?