Кінетика
Основний компонент таблеток «Ксефокам Рапід» незабаром після потрапляння в організм всмоктується. Процеси переважно локалізовані в ШКТ. Найбільша концентрація в кровоносній системі зазвичай спостерігається після закінчення однієї години, іноді – через дві години після надходження таблеток в їжу. Якщо використовувати таблетки під час трапези, максимальні показники знижуються практично на третину, а часовий проміжок, необхідний для їх досягнення, збільшується до 2,3 ч. Можливе зниження якості процесу всмоктування на 20%.
Лорноксикам показує параметри біологічної доступності, близькі до 100% (у деяких пацієнтів – 90% і трохи вище). В інструкції із застосування таблеток «Ксефокам Рапід» вказано на відсутність ефекту першопроходження печінкових структур.
На напіввиведення потрібно від трьох до чотирьох годин. Лорноксикам потрапляє в кров’яну плазму в двох формах: початкової, гідроксильованого продукту метаболізму. Метаболіт не має вираженої фармакологічної активності. Здатність вступати в міцні зв’язки з білками оцінюється в 99% і не залежить від концентрації активного з’єднання.
Вивчення процесів, що протікають при прийомі таблеток «Ксефокам Рапід» 8 мг, показує, що метаболізм охоплює всю прийняту дозу, що формується при цьому продукт не показує фармакологічної активності. Близько третини всієї кількості виводиться нирками, шлях елімінації іншого об’єму – печінка. Процеси трансформації протікають з цитохромом. Якщо генетичний поліморфізм зумовлює уповільнений метаболізм, не відбувається накопичення активного з’єднання в плазмової складової крові. Речовини не властиво індукційне вплив на ферменти печінки. Навіть тривале вживання таблеток «Ксефокам Рапід» (по інструкції по застосуванню!) з дотриманням дозувань не спричиняє кумулятивного ефекту.
Якщо використовувати препарат і антациди, кінетика лорноксикама не змінюється. У похилому віці кліренс в середньому нижче на третину, ніж у більш молодих пацієнтів. Не виявлено змін кінетики в умовах порушеної функціональності нирок, печінки.
