Діагностування
Діагноз захворювання виставляють з урахуванням даних лабораторного дослідження. В рамках проведення дослідження хворому призначаються наступні процедури:
- Здача аналізу периферичної крові.
- Біопсія кісткового мозку з проведенням подальшого цитологічного дослідження.
- Здача цитохимического, цитогенетичного тесту.
У рамках аналізу периферичної крові у людей, які страждають патологією, як правило, виявляють панцитопенію, рідше можна виявити одноростковую цитопению. Серед дев’яноста відсотків пацієнтів лікарі спостерігають нормоцитарную або макроцитарную анемію. У шістдесяти відсотків хворих виявляється нейтропенія з лейкопенією. Крім усього іншого, у більшості пацієнтів лікарі відзначають наявність тромбоцитопенії. У чому полягає діагностика миелодиспластического синдрому?
В рамках дослідження кісткового мозку загальна кількість клітин, як правило, нормальний або підвищений. Вже на ранній стадії лікарі можуть виявляти ознаки дизэритропоэза. Вміст бластів безпосередньо залежить від виду синдрому, таким чином, їх кількість може бути нормальною або збільшеною. В подальшому лікарі спостерігають дисгранулоцитопоэз з дисмегакариоцитопоэзом. У деяких пацієнтів ознаки наявності дисплазії в межах кісткового мозку виражаються дуже слабо. В рамках проведення цитогенетичного дослідження майже у всіх хворих виявляють хромосомне порушення. Розглянемо тепер, як проводиться терапія цього синдрому.
У чому полягає лікування миелодиспластического синдрому?
