Постановка діагнозу
Веріфіціруют серповидноклеточное захворювання загальній клінічній картині і гематологічних аналізів.
Комплекс характерних для хвороби симптомів:
- відставання в рості;
- збільшена селезінка;
- хворобливі відчуття з боку опорно-рухового апарату;
- виразки на шкірі ніг;
- інфекції дихальних шляхів;
- захворювання серцево-судинної системи.
При звичайних умовах серповидні еритроцити в кров’яному мазку не виявляються. Щоб спровокувати їх поява, створюють місцеву гіпоксію тканин, перев’язуючи на час джгутом основу пальця.
Якщо генотипически хвороба представлена гомозиготних станом, зміни крові відбуваються швидко, не пізніше однієї години. Гетерозиготное стан генотипу за цією ознакою дає характерні зміни через одну добу.
На фото: поява серповидних еритроцитів у мазку крові.
Замість проби на серповидні клітини іноді застосовують тест на помутніння. В його основі лежить слабка розчинність гемоглобіну S. Підтвердження діагнозу можна отримати після электрофоретического дослідження і виявлення патологічного гемоглобіну.
