Синдром Бадда-Кіарі: діагностика, симптоми і лікування

Хвороба Кіарі і синдром Бадда-Кіарі: відмінності

Хвороба Кіарі характеризується розвитком ендофлебіту, який зачіпає печінкові вени. У людини порушується відтік крові з-за тромбозу. Також можуть виникати якісь аномалії.

Синдромом називається запалення, що характеризується порушенням кровотоку. Різниця між цією патологією і хворобою Кіарі полягає в тому, що при першій не виникають зміни судин печінки, які могли б призвести до описуваної проблеми.

Як вже було сказано вище, синдром Бадда-Кіарі (фото зовнішніх проявів є в статті) досить рідкісний. Його виявляють на аутопсії з частотою до 0.006 %. Хвороба Кіарі зустрічається ще рідше. Обидві патології до кінця не виліковуються, можна лише постаратися максимально продовжити життя хворого.

Цікаве:  Лікувальна фізкультура при сколіозі: комплекс ефективних вправ

Причини виникнення

Синдром Бадда-Кіарі нерідко є результатом яких-небудь серйозних вроджених аномалій. Особливо, якщо вони пов’язані з печінкою або судинами. Розглянемо детальніше фактори, які здатні провокувати хворобу.

  • Цироз печінки.
  • Тромбофлебіт мігруючого типу.
  • Різні новоутворення.
  • Інфекції, які придбали хронічну форму.
  • Проблеми з боку гематології. Можуть бути вродженими або набутими. Тут слід виділити захворювання кишечника, анемію і так далі.
  • Механічні фактори. Це можуть бути обструкції, що виникли після операції або травми, проблеми з венами печінки (звуження) та інше.