Причини виникнення синдрому WPW
Причини виникнення синдрому Вольфа-Паркінсона-Уайта (WPW), за твердженням основної маси вчених медичної науки, що ґрунтуються на вроджених фактори і те, що в процесі формування серця зберігаються придаткові атріовентрикулярні з’єднання. Супроводжує це явище також те, що в період, коли в трикуспідального та мітральному клапанах утворюються фіброзні кільця, волокна м’язів не регресують в повному обсязі.
Правильним ходом розвитку вважається поступове стоншування і наступне повне зникнення додаткових шляхів, які існують на ранніх стадіях у ембріона. Аномалії, при яких можуть формуватися атріовентрикулярні кільця, сприяють тому, що м’язові волокна зберігаються, що стає основною анатомічною передумовою до виникнення синдрому Вольфа-Паркінсона-Уайта – WPW.
Сімейні форми цієї патології значно частіше обумовлені наявністю великого числа другорядних атріовентрикулярних сполук.
Приблизно в третій частині всіх випадків цей синдром пов’язаний вродженими вадами серця у вигляді пролапсу мітрального клапана або аномалії Ебштейна. В якості головних причин також виступають деформована межпредсердная, або міжшлуночкова перегородка, дисплазія сполучної тканини або тетрада Фалло. Важливу роль також відіграє фактор спадковості, наприклад, гіпертрофічна спадкова кардіоміопатія.
Причини виявлення синдрому Вольфа-Паркінсона-Уайта на ЕКГ, таким чином, складаються в порушеннях формування серця в процесі розвитку ембріона. Тим не менш, незважаючи на те, що дана патологія має причинами вроджені особливості анатомії, перші його ознаки можуть бути виявлені як в ранньому, так і в більш старшому віці.
