Лабораторні тести та дослідження
Не можна скидати з рахунків той факт, що ніяких експериментів з метою детального вивчення фармакокінетики «Табекса» у людей на сьогоднішній день не проводилося. Це означає, що зі стовідсотковою точністю передбачити, яким чином препарат сприймається організмом, неможливо.
Ліки було створено в Болгарії в кінці минулого століття. Там же воно пройшло ряд клінічних дослідів на тваринах, результати яких продемонстрували високу швидкість всмоктування цитизину в кров з ШЛУНКОВО-кишкового тракту. Але в той же час виявилося, що діюча речовина проникає в організм лише частково. Ступінь резорбції основного компонента після перорального прийому у дрібних гризунів становила 42 %, а у кроликів – трохи більше 30 %. Максимальної концентрації у мишей цитизин досягав через 2 години після прийому, а у кроликів – буквально через півгодини. З’єднання акумулюється переважно в наднирниках, нирках, печінці.
При парентеральному внутрішньовенному введенні період напіввиведення цитизину з організму гризунів становить близько трьох годин, а при оральному прийомі «Табекса» п’ята частина дози покидає організм протягом доби.
