Механізм дії
За фармакологічними властивостями механізм дії антагоністів кальцію різний. Розглянемо їх вплив на судинну систему і серце залежно від терапевтичної мети:
«Ніфедипін» та інші представники похідних дигідропіридину відносяться до вазоселективным засобів. Викликають розслаблення гладкої мускулатури судин кров’яного русла, і не впливають на серцеву функцію. Завдяки розширенню судин знижується артеріальний тиск і потреба міокарда в кисні, попереджається спазм коронарних судин. Повільно вивільняються форми препарату «Ніфедипін» показані при гіпертензії і стенокардії. Швидко вивільняються – краще всього використовувати при кризах.
«Верапаміл» чинить інгібуючу дію на серцевий м’яз і гладкомышечную мускулатуру артерій. Вазодилатуючу властивість цього препарату проявляється незначно, ніж у похідних дигідропіридину. Застосовують «Верапаміл» при тріпотінні шлуночків або передсердь, для урежения ритму і попередження нападів стенокардії, і як препарат, що володіє антиаритмічною властивістю.
«Дилтіазем» за своїми фармакологічними ефектами схожий з «Верапамілом». Однак, вазодилатуючу дію виражено сильніше, а негативний хроно – й інотропну дію проявляється менше, ніж у «Верапамілу».
Крім поліпшення прохідності артерій, вен, а також дрібних капілярів ефект антагоністів кальцію проявляється:
- зменшенням агрегації тромбоцитів;
- нормалізацією серцевого ритму;
- зменшенням тиску в легеневій артерії і дилатації бронхів;
- зниженням артеріального тиску;
- антиангінальною, антиишемическим і антиатерогенну дію.
Сторінка: 1 2 3 4 5 6 7 8 9
