Проведення діагностики
Діагностику хвороби лікар вибудовує при огляді пацієнта, а крім того, в рамках збору анамнезу і проведення лабораторних досліджень. В рамках діагностики передбачається:
- Проведення клінічного аналізу крові.
- Дослідження клінічного аналізу сечі.
- Дослідження мазка крові.
- Здача крові на коагулограму. Це дослідження є основним методом діагностики гемостазу, в рамках якого відбувається підрахунок фиброгенов, тромбоцитів та інших важливих показників.
- Проведення імуноферментного аналізу, в рамках якого досліджуються основні маркери кров’яного згортання усередині судин.
- Здача крові на паракоагуляціонних тести дозволяє спростувати або, навпаки, підтвердити діагноз.
Завдяки всім цим дослідженням лікарі з’ясовують причину, яка призвела до виникнення синдрому. Крім того, на підставі цих тестів визначається стадія і характер захворювання.
Діагностика ДВЗ-синдрому повинна бути своєчасною.
У тому випадку, якщо протягом синдрому є прихованим, то визначити гиперкоагуляцию вдасться виключно на підставі даних лабораторних аналізів. На тлі цього в мазку будуть спостерігатися фрагментовані еритроцити, тромбированное час збільшиться, а концентрація продуктів деградації фібрину значно зросте. Аналіз крові буде вказувати на брак у ній фібриногену і тромбоцитів. Коли синдром підтверджується, обов’язково досліджуються найбільш вразливі органи, такі як нирки, серце, легені, печінку, головний мозок і наднирники.
Які рекомендації при ДВЗ-синдромі?
