Особливості форм гемолітичної хвороби новонароджених
Патологія може протікати в трьох формах. Кожна з них має свої особливості:
Діагностика патології
Діагностику цього захворювання можна провести в пренатальний період. Вона, як правило, включає:
- Проведення збору анамнезу, в рамках чого уточнюється кількість попередніх пологів і викиднів, з’ясовується інформація про здоров’я старших дітей і про можливі переливаннях крові.
- З’ясування резус-фактора, а також групи крові вагітної та батька дитини.
- Проведення ультразвукового сканування, показує потовщення плаценти поряд з многоводием, збільшенням печінки і селезінки плода.
При наявності високого ризику гемолітичної хвороби крові новонароджених на 34 тижні проводять амніоцентез, є парканом навколоплідних вод за допомогою проколу в міхурі. При цьому визначаються щільність білірубіну поряд з рівнем антитіл, глюкозою, залізом і іншими речовинами. Після народження діагноз цієї патології ставлять на підставі клінічної симптоматики та лабораторних досліджень. При цьому аналіз крові, як правило, показує:
- Присутність рівня білірубіну вище 310 мкмоль на літр крові. Безпосередньо відразу після народження цей показник збільшується на 18 мкмоль на літр крові щогодини.
- Наявність концентрації гемоглобіну нижче 150 грам на літр крові.
- Знижене число еритроцитів з одночасним збільшенням еритробластів – незрілих форм кров’яних тел.
Крім цього, проводять пробу Кумбса, що показує кількість неповних антитіл і аллогемагглютининов в материнській крові і в грудному молоці. Всі ці показники перевіряють по кілька разів в добу. Гемолітична хвороба повинна бути диференційована від анемії, внутрішньоутробної інфекції, а також від фізіологічної жовтяниці та інших патологій.
Які рекомендації при гемолітичної хвороби новонароджених?