Хвороба Верльгофа: причини, симптоми, особливості та лікування

Як розвивається патологія

Механізм розвитку хвороби Верльгофа та картина крові характеризується різким і швидким зниженням рівня тромбоцитів. З цієї причини зменшується згортання крові. Погіршується живлення судин. Їх стінки зазнають дистрофічних змін. У результаті знижується проникність судин, вони починають пропускати еритроцити. Так виникають підшкірні крововиливи, а також зовнішні і внутрішні кровотечі.

Свою роль у патофізіології хвороби Верльгофа відіграють і імунні порушення. В організмі починають вироблятися патологічні захисні білки, які руйнують тромбоцити. Відбувається масова загибель цих кров’яних клітин.

Цікаве:  Трихомоніаз: симптоми, фото, лікування, препарати

У дітей часто спостерігаються спадкові форми тромбоцитопенічної пурпури. У цьому випадку патогенез хвороби Верльгофа пов’язаний з надмірною активністю ферментів, що руйнують клітини крові. А також при генетичних формах патології нерідко порушується структура тромбоцитів.