Хімічні властивості
З формули ізобутилена видно, що він має розгалужений вуглецевий скелет. Значить, у одного з атомів вуглецю (третинного) є підвищена електронна щільність, що сприяє проходженню електрофільних реакцій, типових для з’єднань його класу. За формулою ізобутилена можна сказати, що він здатний до всіх реакцій, характерних для класу алкенів (або олефінів): приєднання по кратному зв’язку (гідрування, галогенирование, гидрогалогенирование), м’яке окислення киснем на срібному каталізаторі (отримання епоксидів), м’яке окислення перманганатом калію у водному розчині (отримання гліколів). Також варто згадати реакцію Прінса, в якій при дії формальдегіду на ненасичений вуглеводень (алкен) отримують двохатомні спирти, диоксаны або ненасичені спирти. У випадку з изобутиленом одержуваний продукт – 4,4-диметил-1,3-діоксан – використовують для одержання ізопрену (шляхом розкладання).
Ізопрен використовується для синтезу ізопренового каучуку – одного з найважливіших продуктів хімічної промисловості. Проте з самого ізобутилена також можна отримати полімер: при кополімеризації ізопрену і изобутена виходить бутилкаучук із зовсім невеликим відсотковим вмістом ізопрену.
