Кінетика препарату
Поєднання лізиноприлу і гідрохлоротіазиду не впливає на біологічну доступність кожного з компонентів окремо. За однією з версій, такий вплив є, але воно дуже мало, тому не може бути виявлено. Не вдалося виявити взаємодій між цими речовинами такого рівня, щоб надавати їм клінічне значення.
Незабаром після надходження таблеток у травну систему лізиноприл всмоктується, найбільші показники концентрації цієї сполуки в кровоносній системі досяжні приблизно через сім годин після прийому дози. У середньому з уриною компонент виводиться на чверть, хоча у різних хворих показники сильно варіюються: від 6 до 60 %. Біологічна доступність знижується в середньому на 16 %, якщо встановлена недостатність роботи серця. Ефективність всмоктування не коригується трапезами. Імовірно, речовина не вступає у зв’язок з білками, за винятком АПФ. Речовина може пройти через гематоенцефалічний бар’єр, але проникаюча здатність оцінюється як досить низька.
Лізиноприл в організмі не зазнає трансформацію, тому виводиться у вихідному стані нирками. Тривалість напіввиведення при тривалому курсі оцінюється в 12,6 год, а кліренс у здорової людини, як показали експерименти, наближений до 50 мл/хв.
Гідрохлоротіазид також всмоктується з високою швидкістю, до 70 % речовини проникає в організм при проходженні через кишковий тракт. Процес не залежить від прийому їжі. Найбільші показники концентрації в кровоносній системі спостерігаються вже через пару годин після надходження речовини в їжу. Об’єм розподілу оцінюється в 0,8-3 л/кг. Активний компонент не бере участь у біохімічних реакціях, елімінація здійснюється нирками. До 61 % виводиться без змін за 24 години з моменту надходження складу в їжу.
