Генетичний тест на лактозную недостатність
Важливим у діагностиці є молекулярно-генетичне дослідження на схильність до лактазной недостатності. Аналіз допоможе в диференціальній діагностиці причин мальабсорбції лактози і в підборі відповідної дієти.
Лікування
Якщо ж діагноз у малюка все-таки підтверджений, то це ще не означає, що потрібно відмовитися від материнського молока в його раціоні. Мама може спокійно продовжити годувати малюка груддю, при цьому даючи йому ліки, які містять в собі лактазу, перед початком годування («Лактаза Ензим» і «Лактаза Бебі»). Таке захворювання потрібно почати лікувати якомога швидше, таким чином, вдасться запобігти ускладнень у майбутньому.
Дози, що призначаються лікарем, суворо індивідуальними. По мірі того, як почне розвиватися ферментативна система немовляти, дози ліків будуть потроху зменшуватися. Що необхідно зробити, для того щоб підготувати лікарську суміш перед початком годування:
- Яку б марку лікарського засобу ви не придбали, дії зазвичай одні й ті ж. Треба зцідити трохи молока — цілком достатньо буде близько 10-15.
- Всипати потрібну кількість порошку в молоко. Потрібно мати на увазі, що «Лактазу Бебі» розводити в рідині набагато швидше і простіше ніж «Лактазу Ензим».
- Необхідно дати суміші настоятися для того щоб відбулася ферментація, потрібно приблизно 3-5 хв. У цей час лактаза буде розщеплювати молочні вуглеводи, що містяться в рідкому передньому молоці.
- Дати готову суміш малюкові перед годуванням, а потім продовжити годувати його як зазвичай.
- Давати дитині лікарський засіб, розведене в молоці, перед початком годування.
