Дуже рідкісна форма міозиту
Міофасцити міозит має три форми прояву: травматичний (наслідки травми), прогресуючий (спадкове захворювання) і трофоневрологический (порушення фізіології). Всі форми мають різний перебіг та симптоматику. Але найчастіше він розвивається як наслідок полифибромиозита. Рубцеві тканини стають неоднорідними і просочуються мінералами і солями фосфатної кислоти, кальцієм і калієм. По мірі їх накопичення починається процес окостеніння. Клінічна картина складається із деформації кінцівок, появи ущільнених м’язів, порушення рухливості і виражених болів. Травматична форма такого міозиту має переважно сприятливий прогноз. Спадкові форми захворювання починаються спонтанно, протягом непередбачувано і часто веде до загибелі пацієнта, що настає внаслідок окостеніння дихальних і ковтальних м’язів.
