Агенезія мозолистого тіла
Це досить рідкісна аномалія, яка спостерігається приблизно у 1 людини з 3000. Це повна або часткова відсутність мозолистого тіла в будові мозку у дитини при народженні. Порушення його формування у плода відбувається між п’ятою і шістнадцятою тижнями вагітності.
Конкретні причини порушення розвитку поки що не встановлені, але виявлені можливі фактори:
- генетичні аномалії;
- інфекції та віруси, перенесені під час вагітності (токсоплазмоз, краснуха, грип);
- потрапляння в організм вагітної токсичних речовин, у тому числі алкоголю і наркотиків;
- наслідки застосування медикаментів під час вагітності;
- радіаційне опромінення;
- порушення обмінних процесів при вагітності в організмі матері.
Носіями гена, що викликає аномалію, можуть бути батьки – так зване рецесивне генетичне розлад. Мозолисте тіло також може бути уражено. Діти, які мають його аномалію, дуже часто відстають у розвитку: можуть бути сліпими або глухими, не вміти ходити або говорити.
