Перший триместр
Всі перераховані вище дослідження проводять до 14-го тижня вагітності, далі настає вже другий її етап. До закінчення першого триместру багатьом майбутнім мамам пропонують зробити ще одні аналіз – скринінг на генетичні відхилення у плода. Ця процедура складається з ультразвукового дослідження та біохімічного аналізу крові. Зазвичай дослідження крові роблять тим, у кого ультразвукова діагностика показала певні відхилення розвитку плода. Лікар-узист оцінює параметри комірцевої зони малюка, його КТР, довжину носової кістки, розмір головки і частоту серцевих скорочень.
Скринінгові аналізи при вагітності – це дослідження, результати яких побічно вказують на ймовірність у дитини синдрому Дауна, синдром Патау, синдрому Едвардса та деяких інших хвороб. Зазначимо, що будь-яке відхилення від норми не може бути стовідсотковою гарантією наявності якийсь із цих патологій. Розшифровка аналізів при вагітності проводиться генетиком з допомогою спеціальної комп’ютерної програми, і вона може допускати помилки. Тому якщо у доктора є серйозні підозри про ненормальний розвиток дитини, він порекомендує провести більш широке дослідження, і краще прислухатися до його слів.
