Причини її появи
Медицина досі не може назвати всі механізми запуску м’язової дистрофії. Цілком впевнено можна заявити одне: всі причини лежать у зміні набору домінантних хромосом, які відповідають в нашому організмі за білковий і амінокислотний обмін. Без адекватного засвоєння білка не буде нормального росту і функціонування м’язів і кісткової тканини.
Від виду хромосом, які піддалися мутації, залежить перебіг хвороби та її форма:
- Мутація ікс-хромосоми – поширена причина м’язової дистрофії Дюшенна. Коли жінка-мати носить в собі такий пошкоджений генний матеріал, можна говорити, що з імовірністю 70 % вона передасть захворювання своїм дітям. При цьому вона часто патологіями м’язової і кісткової тканини не страждає.
- Миотоническая м’язова дистрофія проявляється через дефектного гена, що належить дев’ятнадцятої хромосомі.
- Статеві хромосоми не впливають на локалізацію м’язової недорозвиненості: поперек-кінцівки, а також плече-лопатка-особа.
