Діагностика захворювання
Діагностичні заходи різноманітні. Існує безліч хвороб, що нагадують по тим чи іншим непрямими ознаками прояви міопатії. Спадковість – найчастіша причина захворювання “м’язова дистрофія”. Лікування при цьому можливе, але воно буде тривалим і складним. Обов’язково потрібно зібрати відомості про режим дня хворого, про спосіб життя. Як він харчується, чи їсть м’ясо і молочні продукти, вживає алкогольні напої або наркотики. Особливо важливі ці відомості при діагностиці м’язової дистрофії у підлітків.
Подібні дані необхідні для складання плану проведення діагностичних заходів:
- електроміографія;
- МРТ, комп’ютерна томографія;
- біопсія м’язової тканини;
- додаткова консультація ортопеда, хірурга, кардіолога;
- аналіз крові (біохімія, загальний) і сечі;
- зішкріб м’язової тканини для аналізу;
- генетичне тестування для виявлення спадковості пацієнта.
