Гемофілія у дітей: причини, симптоми, діагностика і лікування

Висновок

Гемофілія – захворювання не з простих. Генетика – наука як точна, так і непередбачувана. Зрозуміти, як і де проявить себе той чи інший прихований ознака навіть здоровим людям не під силу. В медицині відомо кілька сотень рідкісних генетичних розладів і мутацій, які довгі десятиліття ніяк не проявляють себе в роду. І навіть у двох абсолютно здорових людей може народитися особлива дитина. У цьому випадку кращий рада – зібрати всю необхідну інформацію про діагноз, не опускати руки і зробити все, щоб дитина міг відчувати себе щасливим, а головне, коханою батьками.

Цікаве:  Як лікувати заїди в домашніх умовах?