Синдром Прадера-Віллі: опис, діагностика, фото, лікування

Синдром Прадера-Віллі у дітей

Механізми порушень, що відбуваються в організмі хворого синдромом, ще не вивчені до кінця. Однак при цьому у них присутній ряд властивих тільки цьому виду захворювань симптомів. Вважається, що пацієнти набирають вагу з-за посилення формування жирових клітин і зниження рівня ліполізу.

Крім того, мають місце дисфункція гіпоталамуса, які відзначаються переважно у двох його ядрах – вентролатеральном і вентромедиальном. Подібні процеси призводять до збоїв у формуванні вторинних статевих ознак. Знижена активність тироназы в фолікулах волосся і меланоцитах призводить до того, що волосся, шкіра і райдужна оболонка ока гипопигментируются.

Цікаве:  Оніміння пальців лівої руки: причини і лікування

Які ж основні симптоми синдрому Прадера-Віллі?

Симптоми захворювання

Дана патологія може виявитися ще на початкових термінах вагітності при неправильному розташуванні плоду і при його малої рухливості. Крім того, у вагітної може істотно змінюватися рівень гонадотропіну, що виробляється клітинами хоріона, і присутні симптоми багатоводдя. На підставі цих ознак можна поставити діагноз, тим не менш, вони можуть бути достатньою підставою для подальшої діагностики.