Лікування
До цього моменту не існує конкретних методів лікування синдрому. Терапія при цьому є, як правило, симптоматичною. Якщо у новонародженого визначаються проблеми з дихальною діяльністю, то його переводять на штучну вентиляцію легень, а при проблемах з ковтанням ставлять шлунковий зонд, за допомогою якого проводиться ентеральне харчування. У випадках зниження тонусу м’язів показаний масаж і різноманітні физиотрапевтические методи.
Дітям з хворобою Прадера-Віллі щодня вводиться рекомбінантний гормон росту, який підтримує збільшення маси м’язів і допомагає зменшувати апетит хворого. Також здійснюється заміщення хоріонічного гонадотропіну.
Під час подібного захворювання спостерігається гіпогонадизм, тобто недостатня розвиненість статевих залоз та зміна функцій статевої системи. У цьому разі здійснюється замісна гормональна терапія, яка дозволяє стимулювати ріст і статеве дозрівання.
У деяких випадках для дітей з затримками мови і недостатністю психологічного розвитку може знадобитися допомога психіатра або психолога. І головне – необхідно постійно контролювати обсяг їжі, яку вони споживають. Дітям із синдромом Прадера-Віллі призначається спеціальна дієтотерапія.
Ризик того, що друга дитина сімейної пари, у яких перший страждає даним захворюванням, народиться з такими ж генетичними проблемами, неймовірно високий. Батькам у подібному випадку рекомендується пройти консультацію, де фахівці всебічне обстежують їх та підрахують ризики.
Діти з хворобою Прадера-Віллі потребують постійного спостереження ендокринолога та невролога.
