Які причини синдрому?
Подібно нагоди синдрому Дауна, синдром Клайнфельтера пов’язують з нерозходження хромосом в процесі мейозу або це може відбуватися через порушення поділу зиготи. При цьому досить часто, в шістдесяти відсотках випадків, хлопчики набувають зайву материнську Х-хромосому замість батьківській. Серед можливих причин такого роду хромосомної аномалії вважаються також вірусні інфекції поряд з пізньою вагітністю, неповноцінністю регуляторних механізмів імунної системи батька або матері.
При наявності зайвої X-хромосому при синдромі Клайнфельтера може розвиватися аплазія епітелію яєчок поряд з їх подальшою гиалинизацией і атрофією, що в дорослому віці буде супроводжуватися азооспермія або безпліддям ендокринного характеру. Серед причин розвитку чоловічого безпліддя недуга становить близько десяти відсотків, про що постійно повинні пам’ятати фахівці у сфері репродуктивної медицини.
При мозаїчному варіанті патології, яка становить близько десяти відсотків, частина клітин відрізняється нормальним каріотипом, тому чоловіки з таким синдром можуть мати і нормально розвинені, а, крім того, функціонують залози статевих органів, здатні зберігати репродуктивні здібності.
Як проявляє себе каріотип синдрому Клайнфельтера?
