Діагностика
В основі діагностики синдрому Веста лежать три фактори:
- затримка розумового і психічного розвитку;
- гипсаритмическая картина ЕЕГ-патерну;
- м’язова спазматика.
Велике значення має вік, у якому хвороба починає проявлятися, а також зв’язок спазмів зі сном. У разі, коли захворювання проявляється в нетипово пізньому віці, можуть виникнути складності з діагностикою.
При підозрі на синдром Веста дитина проходить консультацію у невролога, з подальшим дообстеженням в генетика і эпилептолога. Важливим є своєчасна диференціація таких захворювань, як доброякісних дитячий міоклонус, дитяча миоклоническая епілепсія, синдром Сандифера, при якому яскраво виражений нахил голови за типом кривошиї, а також епізодичні прояви опистотонуса, які нагадують спазматичні скорочення, але, по суті, ними не є.
