Синдром Веста: ознаки і лікування

Трохи історії і статистики

Вперше розглянутий нами синдром Веста був помічений і описаний лікарем з однойменної прізвищем у 1841 р. Він спостерігав прояву у своєї дитини і виділив їх в окремий симптоматичний комплекс, який згодом був винесений в окремий діагноз. Оскільки дана патологія виникає в дитячому віці, характерні для неї спазматичні та пароксизмальні прояви отримали назву інфантильних спазмів. Спочатку даний синдром не відносили до окремої категорії захворювань, а вважали його варіантом прояву генералізованої форми епілепсії.

Цікаве:  Аддісонова хвороба: фото, причини, симптоми і лікування

В середині 20-го століття на підставі даних, отриманих при вивченні і аналізі даних ЕЕГ маленьких пацієнтів, була виділена специфічність гипсаритмической активності головного мозку, що характеризується хаотичним чергуванням медленноволновых періодів зі спайками високої амплітуди. На підставі цих специфічних патернів ЕЕГ недуга виділили в окремий діагностичний критерій, характерний саме для маленьких пацієнтів.