Синдром Едвардса: фото, причини, діагностика, лікування

Поширеність синдрому

Ризик синдрому Едвардса неможливо виразити в точних цифрах. Нижня межа народження дитини з такою аномалією – 1:10000, верхня – 1:3300. При цьому він зустрічається в 10 разів рідше, ніж синдром Дауна. Середні показники зачаття дітей з хворобою Едвардса вище – 1:3000.

Згідно з дослідженнями, ризик народити дитини з таким синдромом підвищується при віці батьків більше 45 років на 0,7 %. Але він присутній і у 20-, 25-, 30-літніх батьків. Середній вік батька дитини з синдромом Едвардса – 35 років, матері – 32,5 років.

Аномалія також пов’язана з підлогою. Доведено, що у дівчаток вона зустрічається в 3 рази частіше, ніж у хлопчиків.

Цікаве:  Структура дидактичної гри: сутність та роль в організації навчального процесу

Синдром і вагітність

Проявляє свої ознаки синдром Едвардса ще на стадії вагітності. Остання протікає з рядом ускладнень, характерна перенашиванием – малюки народжуються приблизно на 42-му тижні.

На етапі вагітності захворювання плода характеризує наступне:

  • Недостатня активність ембріона.
  • Брадикардія – знижена частота серцевих скорочень.
  • Багатоводдя.
  • Невідповідність розміру плаценти розміром плоду – вона має менший розмір.
  • Розвиток однієї пупкової артерії замість двох, що веде до кисневої недостатності, асфіксії.
  • Грижа черевної порожнини.
  • Сплетіння судинних утворень, видиме на УЗД (виявляються у 30 % дітей, уражених синдромом).
  • Недостатній вагу плоду.
  • Гіпотрофія – хронічне розлад функцій ШКТ.

60 % дітей гинуть вже в материнській утробі.