Неінвазивне тестування
Діагностика синдрому Едвардса у плода включає в себе та неінвазивні методи. Тобто без проникнення в плодові оболонки. Притому в точності такі методи не поступаються інвазивним.
Одним з високоточних аналізів даного типу можна назвати каріотипування. Це взяття зразка крові матері, яка містить у собі вільні ДНК ембріона. Фахівці витягають їх з матеріалу, копіюють, після чого проводять необхідні дослідження.
Післяпологове діагностування
Фахівець може визначити дітей з синдромом Едвардса і за зовнішніми ознаками. Однак для постановки остаточного діагнозу проводяться наступні процедури:
- УЗД – дослідження патологій внутрішніх органів, обов’язково серця.
- Томографія головного мозку.
- Консультація дитячого хірурга.
- Обстеження у фахівців – ендокринолога, невролога, отоларинголога, офтальмолога, які раніше працювали з дітьми, які страждають від цього захворювання.
