Синдром Едвардса: фото, причини, діагностика, лікування

Допологова діагностика

Синдром Едвардса на УЗД можливо визначити лише за непрямими ознаками. Найточніший метод діагностики синдрому плода сьогодні – перинатальний скринінг. На його основі при виникненні тривожних підозр доктор вже направляє жінку на інвазивне тестування.

Скринінг, виявляє каріотип синдрому Едвардса, поділяється на два етапи:

  • Перший проводиться на 11-13 тижні вагітності. Досліджуються біохімічні показники – перевіряється кров матері на рівень гормонів. Результати на цьому етапі не остаточні – вони можуть говорити лише про наявність ризику. Для розрахунків фахівця потрібен білок А, ХГЛ, білок, що виробляється оболонками ембріона і плаценти.
  • Другий етап вже направлений на точний результат. Для досліджень береться зразок пуповинної крові або навколоплідної рідини, який потім піддається генетичного аналізу.
  • Цікаве:  Як почистити носик новонародженому: покрокова інструкція