Прогноз для хворих синдромом Едвардса
На жаль, на сьогодні прогнози невтішні – близько 95 % дітей з даною хворобою не доживають до 12 місяців. При цьому тяжкість її форми не залежить від співвідношення хворих і здорових клітин. У дітей, що вижили спостерігаються відхилення фізичної природи, важка ступінь олігофренії. Життєдіяльність такої дитини потребу у всебічному контролі і підтримці.
Нерідко діти з синдромом Едвардса (фото не представлені в статті з етичних міркувань) починають розрізняти емоції оточуючих, посміхатися. Але їх спілкування, розумовий розвиток при цьому обмежено. Дитина з часом може навчитися сам піднімати голову, їсти.
Можливості терапії
Сьогодні таке генетичне захворювання невиліковне. Дитині призначається тільки підтримуюча його стан терапія. Життя пацієнта пов’язана з багатьма аномаліями та ускладненнями:
- М’язова атрофія.
- Косоокість.
- Сколіоз.
- Збої в роботі серцево-судинної системи.
- Атонія кишечнику.
- Низький тонус стінок очеревини.
- Отит.
- Пневмонія.
- Кон’юнктивіт.
- Синусит.
- Захворювання сечостатевої системи.
- Велика ймовірність розвитку раку нирки.
